آمریکا برای واکسن جانسون و جانسون مجوز صادر کرد

Vaccin-Jahnson-Johnson

«سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای واکسن شرکت جانسون و جانسون، به عنوان سومین واکسن کرونا مجوز صادر کرد. این واکسن برخلاف دو واکسن قبلی "تک دوز" است و استفاده از آن سرعت واکسیناسیون را افزایش می‌دهد.»
 
منابع خبری بامداد یک‌شنبه ۲۸ فوریه گزارش داده‌اند که سازمان غذا و داروی ایالات متحده FDA برای واکسن شرکت آمریکایی جانسون و جانسون مجوز اضطراری صادر کرده است.
 
پیش از این واکسن شرکت‌های آمریکایی و آلمانی فایزر- بیون‌تک و شرکت مدرنا در آمریکا مجوز گرفته بودند و واکسیناسیون شهروندان با آنها برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید۱۹ آغاز شده بود.
 
واکسن جانسون و جانسون در قیاس با دو واکسن دیگر دست‌کم دو مزیت مهم دارد؛ برای ایمنی در برابر ابتلا به ویروس کرونا تنها تزریق یک دوز آن کافی است و نیازی به نگهداری در دمای زیر صفر درجه ندارد.
 
مجوز اضطراری این واکسن برای تزریق به افراد بالای ۱۸ سال صادر شده است. سازمان غذا و داروی آمریکا می‌گوید، هنوز داده‌های لازم درباره مدت زمان مصونیتی که این واکسن ایجاد می‌کند ارائه نشده و مشخص نیست افراد واکسینه‌شده می‌توانند ناقل بیماری کووید۱۹ باشند یا خیر.
 
در ایالات متحده دریافت مجوز اضطراری برای دارو یا واکسن به نسبت ساده‌تر است؛ به زبان ساده می‌توان گفت برای صدور این مجوز باید ثابت شود که یک واکسن یا دارو بیش از آنکه زیان برساند موثر است. در مقابل روند صدور مجوز نهایی بسیار طولانی‌تر است و نیاز به داده‌های قابل اطمینان دیگری دارد.
 
شرکت داروسازی جانسون و جانسون اواخر ژانویه نتایج اولیه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن خود، که روی ۴۴ هزار نفر آزمایش شده بود را ارائه کرد.
 
«ایجاد ایمنی ۶۶ تا ۸۵ درصد»
خبرگزاری آلمان با استناد به این نتایج می‌گوید، واکسن جانسون و جانسون چهار هفته پس از تزریق در مقابل ابتلا به بیماری کووید۱۹ خفیف یا متوسط ۶۶ درصد ایمنی ایجاد می‌کند. میزان ایمنی در برابر حالت شدید بیماری تا ۸۵ درصد اعلام شده است.
 
میزان ایمنی در برابر ابتلا به بیماری کووید۱۹ در دو واکسنی که قبلا در آمریکا مجوز اضطراری دریافت کرده‌اند به مراتب بیشتر است و به حدود ۹۵ درصد می‌رسد.
 
جو بایدن، رئیس جمهوری آمریکا، از صدور مجوز اضطراری برای واکسن جانسون و جانسون به عنوان یک گام مهم برای مقابله با پاندمی کرونا استقبال کرده است.
 
بایدن پیش از ورود به کاخ سفید در بیستم ژانویه ضمن انتقاد شدید از سیاست‌های دولت قبلی و سهل‌انگاری در مقابله موثر با گسترش پاندمی کرونا وعده داده بود که در صد روز نخست آغاز به کار دولتش روزی یک میلیون نفر واکسینه شوند.
 
دولت جدید ایالات متحده تا کنون به شکل محسوسی از برنامه‌های اعلام‌شده واکسیناسیون شهروندان آمریکایی جلوتر است و شمار شهروندان واکسینه‌شده در این کشور به بیش از ۵۰ میلیون نفر می‌رسد.
 
«صدور مجوز اتحادیه اروپا تا نیمه ماه مارس»
شرکت جانسون و جانسون برای دریافت مجوز تقاضایی به اداره داروی اتحادیه اروپا نیز ارائه کرده است. این اداره احتمال می‌دهد بررسی این پرونده و صدور مجوز موقت و مشروط برای این واکسن تا نیمه ماه مارس طول بکشد.
 
تا کنون به جز دو واکسن فایزر-‌بیون‌تک و مدرنا فقط واکسن آسترازنکا که محصول مشترک دو شرکت داروسازی بریتانیایی و سوئدی است در اتحادیه اروپا مجوز گرفته است.
 
بریتانیا پس از خروج از اتحادیه اروپا مسیر دیگری برای مقابله با پاندمی کرونا در پیش گرفته و کار واکسیناسیون گسترده را از سال گذشته آغاز کرده است.
 
به نوشته روزنامه "تلگراف" و به نقل از یک مقام دولتی، به احتمال بسیار زیاد روند صدور مجوز برای استفاده از واکسن جانسون و جانسون در بریتانیا از هفته آینده آغاز می‌شود.
 
بحرین به عنوان نخستین کشور جهان روز پنج‌شنبه مجوز ملی استفاده از واکسن جانسون و جانسون را صادر کرد. این کشور در کنار برخی کشورهای دیگر نظیر اسرائیل، امارات متحده عربی و کویت از پیشتازان واکسیناسیون شهروندان در منطقه و جهان به شمار می‌رود.
 
 
منبع خبر: دویچه وله فارسی